Los participantes arrojan cubos de agua helada sobre sus cabezas mientras participan en el desafío del cubo de hielo del récord mundial en el estadio Etihad el 22 de agosto de 2014, en Melbourne, Australia.
Scott Barbour/imágenes falsas
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Los participantes arrojan cubos de agua helada sobre sus cabezas mientras participan en el desafío del cubo de hielo del récord mundial en el estadio Etihad el 22 de agosto de 2014, en Melbourne, Australia.
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Si piensa en 2014, es posible que recuerde movies dispersos en sus redes sociales que muestran a sus amigos parados en sus patios esperando y sonriendo nerviosamente por el golpe frío que estaba a punto de golpearlos.
Después de que su amigo habló un poco y se comprometió a donar dinero a la Asociación ALS, se vertió una gran cubeta de agua helada sobre su cabeza, empapándolos mientras intentaban quitarse el frío. Y ya fuera antes o después, cada video incluía un desafío a otro amigo para que hiciera lo mismo.
Así fue casi todos los desafíos del cubo de hielo de la ELA, y aunque pudiera parecer que period solo una tendencia en las redes sociales, en realidad marcó una gran diferencia en el mundo de la investigación de la ELA.
La Asociación ELA dijo que $2,2 millones de los fondos que se recaudaron del Ice Bucket Problem se destinaron a financiar el desarrollo y la prueba del nuevo fármaco aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos esta semana para el tratamiento de la ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig.
«Agradecemos a los millones de personas que donaron, participaron y nos permitieron invertir en terapias prometedoras como AMX0035 que ayudarán de inmediato a las personas que viven con ALS», dijo Calaneet Balas, presidente y director ejecutivo de ALS Affiliation. «Esta es una victoria para toda la comunidad de ALS, que se unió para abogar por la aprobación temprana» del tratamiento.
El nuevo fármaco no es una cura para la enfermedad neurodegenerativa mortal, pero ralentiza los efectos. Balas dijo que la financiación del desafío ha «acelerado drásticamente la lucha contra la ELA».
El fármaco aprobado recientemente por la FDA no es el único que se beneficia del desafío. Se recaudaron más de $ 115 millones de la tendencia, y la Asociación ALS dijo que está financiando 130 proyectos de investigación en 12 países diferentes, así como 40 tratamientos potenciales que están en desarrollo.
