31 de marzo de 2023: una terapia antiviral en desarrollo temprano tiene el potencial de prevenir infecciones por COVID-19 cuando se administra como un aerosol nasal tan solo 4 horas antes de la exposición. También parece funcionar como tratamiento si se usa dentro de las 4 horas posteriores a la infección dentro de la nariz, revela una nueva investigación.
Conocido como TriSb92 (nombre comercial Covidin, del fabricante de medicamentos Pandemblock Oy en Finlandia), el inhibidor viral también parece ser efectivo contra todas las variantes de coronavirus preocupantes, neutralizando incluso las variantes BA.5, XBB y BQ.1.1 de Omicron en estudios de laboratorio y con ratones.
A diferencia de una vacuna COVID que refuerza el sistema inmunológico de una persona como protección, el aerosol nasal antiviral funciona de manera más directa al bloquear el virus, actuando como una «máscara biológica en la cavidad nasal», según la empresa de biotecnologia establecido para desarrollar el tratamiento.
El producto se dirige a un sitio estable en la proteína espiga del virus que no muta. Este mismo sitio se comparte entre muchas variantes del virus COVID, por lo que también podría ser efectivo contra futuras variantes, señalan los investigadores.
«En modelos animales, al inactivar directamente el virus, TriSb92 ofrece una protección inmediata y sólida» contra la infección por coronavirus y la COVID grave, dijo Anna R. Mäkelä, PhD, autora principal del estudio y científica sénior en el Departamento de Virología de la Universidad. de Helsinki en Finlandia.
El estudiar fue publicado en línea el 24 de marzo en Comunicaciones de la naturaleza.
Una posible primera línea de defensa
Incluso en los casos en que el antiviral no previene la infección por coronavirus, el tratamiento podría retrasar la infección. Esto podría suceder al limitar la cantidad de virus que podría replicarse en la piel dentro de la nariz y la nasofaringe (la parte superior de la garganta), dijo Mäkelä, quien también es CEO de Pandemblock Oy, la compañía creada para desarrollar el producto.
“TriSb92 podría efectivamente inclinar la balanza a favor de la [the person] y así ayudar a reducir el riesgo de enfermedad grave por COVID-19”, dijo.
El antiviral también podría ofrecer una alternativa a las personas que no pueden o no responden a una vacuna.
«Muchas personas mayores, así como personas inmunodeficientes por diversas razones, no responden a las vacunas y necesitan otras medidas de protección», dijo Kalle Saksela, MD, PhD, autor principal del estudio y virólogo de la Universidad. de Helsinki.
¿Se necesitan dosis múltiples?
TriSb92 es «uno de los múltiples enfoques de aerosol nasal, pero es poco possible que sea tan duradero como las vacunas nasales efectivas», dijo Eric Topol, MD, profesor de medicina molecular y vicepresidente ejecutivo de Scripps Analysis en La Jolla, CA. Topol también es editor en jefe de Medscape, el sitio hermano de WebMD para profesionales médicos.
“Los aerosoles generalmente requieren múltiples dosis por día, mientras que una sola dosis de una vacuna nasal puede proteger durante meses”, dijo.
“Ambos tienen el atractivo de ser a prueba de variantes”, agregó Topol.
pensando en pequeño
Muchos laboratorios están cambiando de tratamientos que usan anticuerpos monoclonales a tratamientos que usan fragmentos de anticuerpos más pequeños llamados «nanocuerpos» porque son más rentables y pueden durar más tiempo almacenados, anotaron Mäkelä y sus colegas.
Varios de estos nanocuerpos se han mostrado prometedores contra virus en cultivos celulares o modelos animales, incluso como tratamiento preventivo intranasal para el SARS-CoV-2.
Se está desarrollando uno de estos anticuerpos más pequeños. de llamas Por ejemplo; otro viene de experimentos con levadura desarrollar nanocuerpos sintéticos; y en un tercer caso, los investigadores aislaron nanocuerpos de llamas y de ratones y demostraron que podían neutralizar el virus SARS-CoV-2.
Estos nanocuerpos y TriSb92 se dirigen a una parte específica de la proteína de punta de coronavirus llamada dominio de unión al receptor (RBD). El RBD es donde el coronavirus se adhiere a las células del cuerpo. Estos agentes esencialmente engañan al virus al cambiar la estructura del exterior de las células, para que parezca que un virus ya se ha fusionado con ellas. De esta manera, el virus avanza.
Resultados clave
Los investigadores compararon ratones tratados con TriSb92 antes y después de la exposición al SARS-CoV-2. Cuando se administró por adelantado, ninguno de los ratones tratados tenía ARN del SARS-CoV-2 en los pulmones, mientras que los ratones no tratados del grupo de comparación tenían niveles «abundantes».
Otra evidencia de infección viral mostró diferencias similares entre ratones tratados y no tratados en el revestimiento protector de células llamado epitelio dentro de la nariz, la mucosa nasal y las vías respiratorias.
De manera related, cuando se administró 2 o 4 horas después de que el SARS-CoV-2 ya hubiera infectado el epitelio, TriSb92 se vinculó con una falta complete del ARN del virus en los pulmones.
Sin embargo, fue más efectivo contra el virus cuando se administró antes de la infección que después, «quizás debido al establecimiento inicial de la infección», señalan los investigadores.
La compañía dirigida por Mäkelä ahora está trabajando para asegurar la financiación de los ensayos clínicos de TriSb92 en humanos.
