El jueves, los asesores de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. respaldaron abrumadoramente el tratamiento antiviral oral contra el COVID-19 de Pfizer, Paxlovid, para su aprobación whole en adultos con alto riesgo de progresión a enfermedad grave. El panel de expertos externos de la FDA votó 16 a 1 a favor de los beneficios del medicamento, que superan su riesgo para algunos adultos con COVID-19 de leve a moderado. La agencia normalmente sigue el consejo de sus asesores expertos, pero no está obligada a hacerlo. LEA: La FDA de EE. UU. permite a los farmacéuticos recetar la píldora COVID-19 de Pfizer Paxlovid ha sido autorizado para uso de emergencia en los EE. UU. en pacientes con COVID leve a moderado mayores de 12 años desde finales de 2021, pero Pfizer…
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